iya himicheskih elementov i soedinenij. Poetomu v periody otsutstviya po kakoj-libo prichine postuplenij neobhodimyh elementov izvne, rastenie moglo popolnyat' ih iz akkumulyativnyh kletok korneplodov. Fn. podsistema kornej yavlyaetsya neot®emlemoj chast'yu edinoj struktury organizma rasteniya i podchinyaetsya ego vnutrennemu algoritmicheskomu rasporyadku, napravlennomu na obespechenie fn. svojstv rasteniya, kak celostnoj sistemy - fshch. edinicy bolee vysokogo urovnya. Esli proizvesti iskusstvennoe otdelenie podsistemy kornej ot ostal'nyh podsistem organizma rasteniya, to vnutrennij algoritmicheskij poryadok narushitsya i obe chasti sistemy prekratyat svoe fn. sushchestvovanie, raspavshis' na sostavlyayushchie ih fshch. edinicy.

Drugoj vazhnoj podsistemoj organizmov rastenij yavlyayutsya list'ya. Ih osnovnaya funkciya sostoit v osushchestvlenii vazhnejshego organicheskogo processa - reakcii fotosinteza v period funkcionirovaniya organizmov rastenij. Struktura kazhdogo lista (to est' prostranstvennoe raspolozhenie ego fn. yacheek) predstavlyaet soboj dovol'no sovershennyj mehanizm, pozvolyayushchij obespechivat' optimal'noe techenie reakcij fotosinteza pri dannyh usloviyah. Pri etom vse drugie podsistemy organizma sposobstvuyut normal'nomu protekaniyu etogo processa. Poluchennye v rezul'tate fotosinteza organicheskie soedineniya transportiruyutsya v otvedennye dlya nih sootvetstvuyushchie fn. yachejki, osvobozhdaya mesto dlya obrazovaniya novyh edinic organicheskih soedinenij. Reakciya fotosinteza soprovozhdaetsya intensivnym gazoobmenom, dlya chego v strukture list'ev imeyutsya specializirovannye fn. yachejki s sootvetstvuyushchimi algoritmami, v kotoryh proishodit pritok molekul uglekislogo gaza i ottok molekul kisloroda. Krome togo, v funkcii podsistemy list'ev vhodit termoregulirovanie reakcii fotosinteza, dostigaemoe putem sbora vsej izlishne postupayushchej energii fotonov Solnca i otvoda ee special'nym mehanizmom podsistemy, v osnove dejstviya kotorogo lezhit princip ispuskaniya (ispareniya) molekul vody.

Podsistema list'ev, sleduya klimaticheskim kolebaniyam, funkcioniruet lish' v blagopriyatnye dlya etogo periody. Kogda zhe temperaturnyj rezhim okruzhayushchej sredy prepyatstvuet normal'nomu techeniyu fotosinteza i dejstvuet razrushayushchim obrazom na tonkie mehanizmy list'ev, vnutrennij algoritmicheskij rasporyadok organizma rasteniya predusmatrivaet ih ottorzhenie. |to samozashchitnoe yavlenie niskol'ko ne narushaet celostnogo edinstva struktury organizma rasteniya i sluzhit celyam obespecheniya sohrannosti ostal'nyh ego podsistem. Poetomu opadanie list'ev yavlyaetsya takim zhe estestvennym sobytiem v cikle algoritmov razvitiya rastenij, kak i ih poyavlenie v processe regeneracii.

Sleduyushchej funkcional'no vazhnoj podsistemoj organizmov rastenij yavlyayutsya stebli. Perechen' funkcij, vypolnyaemyj sochetaniyami ih fn. yacheek, takzhe ves'ma obshiren. Syuda prezhde vsego sleduet otnesti vnutrisistemnye prostranstvennye peremeshcheniya razlichnyh fshch. edinic iz odnih chastej sistemy v drugie: ot list'ev k kornyam, ot kornej k list'yam i t.d. Dlya etih celej struktura steblej predusmatrivaet nalichie special'nyh transportnyh arterij, ili sosudov, pronizyvayushchih podsistemy vsego organizma, i po kotorym fshch. edinicy peremeshchayutsya iz odnih fn. yacheek v drugie. Pri etom voda i mineral'nye soli podnimayutsya ot kornej v verhnyuyu chast' rastenij po vnutrennim sosudam, a obrazovavshiesya v list'yah organicheskie veshchestva transportiruyutsya po vneshnim arteriyam steblej. U mnogih rastenij struktura steblej (stvolov) vklyuchaet akkumulyativnye fn. yachejki, kuda skladiruetsya zapas neobhodimyh dlya posleduyushchego ispol'zovaniya elementov. Stebli (stvoly) rastenij sluzhat takzhe celyam optimal'nogo raspolozheniya fn. yacheek struktury organizma rasteniya v geometrii prostranstva. Poetomu dazhe prostranstvennoe raspolozhenie listvennogo pokrova rasteniya s cel'yu obespecheniya maksimal'noj ploshchadi ego oblucheniya Solncem vhodit v funkciyu steblej.

Eshche odnoj ochen' vazhnoj osobenost'yu stroeniya steblej yavlyaetsya vklyuchenie v ih strukturu signal'noj podsistemy organizma rasteniya, imeyushchej svoi otvetvleniya prakticheski vo vseh ego organah. Odnako glavnye kanaly svyazi prohodyat imenno cherez stebli. Po etim kanalam vnutrennyaya informaciya organizma postupaet iz odnoj podsistemy v druguyu, koordiniruya takim obrazom vo vremeni nachalo i prekrashchenie teh ili inyh reakcij, zaprogrammirovannyh algoritmami sootvetstvuyushchih fn. yacheek. |ti zhe signaly sluzhat dlya vneseniya korrekcii v ukazannye algoritmy. Zdes' sleduet otmetit', chto samo ponyatie organizm vklyuchaet v sebya nalichie uslovno celostnoj biologicheskoj sistemy s obyazatel'nym prisutstviem signal'noj podsistemy. Imenno blagodarya signal'noj podsisteme nekoe skoplenie organicheskih kletok ob®edineno v sistemu edinogo organizma. V prostejshih organizmah rastenij signal'naya podsistema poyavilas' vnachale takzhe v dovol'no zachatochnom sostoyanii, razvivshis' so vremenem v primitivnuyu pervuyu signal'nuyu podsistemu, polozhivshuyu odnovremenno nachalo poyavleniyu duhovnosti v organizme. Kak uzhe otmechalos', signal'naya podsistema organizmov rastitel'no-zhivotnogo mira imeet bioelektricheskuyu prirodu. S ee pomoshch'yu proishodit tesnoe vzaimodejstvie podsistem edinoj struktury organizma, regulirovanie vo vremeni algoritmicheskoj deyatel'nosti teh ili inyh fshch. edinic.

Zdes' neobhodimo takzhe otmetit' i to, chto v stol' slozhnyh sistemnyh obrazovaniyah, kakovymi yavlyayutsya organizmy I-go pokoleniya, svoe dal'nejshee razvitie poluchilo obshchee dlya vsej zhivoj organizacii Materii svojstvo - razdrazhimost'. Pod razdrazhimost'yu ponimayut sposobnost' sistemy otvechat' na vneshnie vozdejstviya takoj reakciej, kotoraya po svoej sile, mestu i harakteru ne sootvetstvuet sile, mestu i harakteru samogo vneshnego vozdejstviya, pri etom dannaya reakciya imeet obratimyj harakter, chto sposobstvuet ee mnogokratnomu povtoreniyu. V organizmah, dazhe samyh primitivnyh, razdrazhimost' proyavlyaetsya v gorazdo bolee slozhnoj, chem v izolirovannom belkovom komplekse, differencirovannoj forme, imeyushchej svoe opredelennoe funkcional'noe znachenie, odnako i zdes' ona baziruetsya na zakonomernostyah, svojstvennyh vsem sistemnym formirovaniyam, a imenno: peremeshchenii v opredelennyj period vremeni otdel'nyh fshch. edinic iz odnih fn. yacheek v drugie. |lementarnoj formoj razdrazhimosti yavlyaetsya sposobnost' nahodyashchegosya v kletkah miozina otvechat' sokrashcheniem pri vozdejstvii na nego minimal'nym kolichestvom ATF, kak estestvennogo himicheskogo razdrazhitelya. Reakciya sokratitel'nogo belka na ATF ischezaet, esli blokirovat' odnu iz vazhnejshih reaktivnyh grupp belkov - sul'fgidril'nuyu gruppu. Vosstanovlenie etih grupp v strukture sokratitel'nogo belka vosstanavlivaet i reakciyu belka na nazvannyj razdrazhitel'. Rasteniya ne imeyut special'nyh tkanej ili kakogo-libo koordinacionnogo centra, vosprinimayushchih i provodyashchih razdrazheniya. Odnako, nesmotrya na otnositel'nuyu primitivnost' reakcij rastenij na razdrazheniya, slozhnejshaya podsistema plazmaticheskih, sosudistyh i gormonal'nyh svyazej, ob®edinennaya v primitivnuyu signal'nuyu podsistemu, v svoyu ochered' ob®edinyaet vse ih chasti i organy v edinyj celostnyj organizm i reguliruet vse fiziologicheskie i biologicheskie processy. Vozbuzhdennyj uchastok tkani ili organa rasteniya priobretaet otricatel'nyj po otnosheniyu k nevozbuzhdennym uchastkam zaryad, vsledstvie chego mezhdu vozbuzhdennym i nevozbuzhdennym uchastkami voznikaet elektricheskij tok (bioelektricheskij potencial). Krome togo, v vozbuzhdennom uchastke obrazuyutsya (ili osvobozhdayutsya) veshchestva vysokoj fiziologicheskoj aktivnosti (auksiny i drugie fitogormony), kotorye peredvigayutsya k drugim uchastkam tkani i, naryadu s biotokami, vyzyvayut v nih sostoyanie vozbuzhdeniya. Skorost' rasprostraneniya vozbuzhdeniya u rastenij sostavlyaet edinicy i desyatki mikronov/sek. Preterpev sootvetstvuyushchie molekulyarno-fizicheskie izmeneniya v otvet na vozdejstvie razdrazhayushchih agentov, belkovye struktury v silu dejstviya imeyushchejsya genozapisi ih ishodnogo postroeniya vnov' vozvrashchayutsya v svoe pervonachal'noe sostoyanie i mogut snova reagirovat' na te ili inye vozdejstviya. |nergiya otvetnoj reakcii na razdrazhenie obychno proporcional'na, no ne ravna energii razdrazheniya, tak kak reakciya na razdrazhenie osushchestvlyaetsya za schet vnutrennej energii organizma rasteniya, nakoplennoj ranee pri assimilyacii. Esli v predydushchih reakciyah na razdrazheniya eta vnutrennyaya energiya izrashodovalas', to novye razdrazheniya ne budut vyzyvat' otvetnoj reakcii do teh por, poka ne vosstanovyatsya ishodnyj energeticheskij uroven' i drugie svojstva vozbuzhdaemogo uchastka tkani. Ochen' sil'nye razdrazheniya ne stimuliruyut, a naoborot, ugnetayut zhiznedeyatel'nost' organizma, i pri dostatochnoj prodolzhitel'nosti dejstviya takie razdrazhiteli narushayut normal'nyj ritm ego funkcionirovaniya. V silu etogo sila razdrazheniya dolzhna byt' strogo dozirovana.

Organizmy I-go pokoleniya, nesmotrya na ih otnositel'nuyu primitivnost', imeli uzhe dovol'no nadezhnuyu podsistemu algoritmozapisi, v osnove kotoroj lezhit biohimicheskaya zapis' geneticheskogo kodirovaniya DNK. V nej sobiraetsya informaciya prakticheski ot vseh kletok, vhodyashchih v organizm. Po mere uslozhneniya sistemnoj organizacii rastenij povyshalas' nadezhnost' i podsistemy algoritmozapisi, obespechivavshej kodirovanie razvertyvaniya struktury fn. yacheek vseh podsistem organizma, sootnesennoe s prostranstvenno-vremennymi intervalami. Vnachale podsistemu algoritmozapisi imel prakticheski kazhdyj organ rasteniya. Tak do sih por sushchestvuyut rasteniya, u kotoryh pri kul'tivirovanii lish' odnogo organa proishodit razvertyvanie vseh ostal'nyh. K nim mozhno otnesti lesnoj landysh (kornevishche), topol' (chast' steblya) i t.d. Odnako, v konechnom itoge, naibolee nadezhnoj okazalas' sistema zapisi algoritmov, proizvodimaya v osobom, special'no dlya etogo prednaznachennom organe rasteniya - ego semenah. Odno iz glavnyh preimushchestv takoj zapisi yavlyaetsya vozmozhnost' ee realizacii (algoritmochteniya) s bol'shim intervalom kak v prostranstve, tak i vo vremeni.

I dejstvitel'no, semena mozhno perenesti na mnogie kilometry ot materinskogo rasteniya i posadit', to est' dat' nachalo razvitiya novogo organizma rastenij, cherez neskol'ko let posle otdeleniya semeni ot roditelya. Vse eto otvechalo trebovaniyam Razvitiya Materii po ordinatam kachestva-vremeni-prostranstva. My ne budem ostanavlivat'sya na samom mehanizme algoritmicheskoj zapisi razvertyvaniya struktur podsistem vsego organizma rasteniya v zarodyshe semyan, odnako otmetim, chto zapis' eta nastol'ko polnaya, chto vklyuchaet v sebya kolichestvennoe i kachestvennoe otlichie vseh vhodyashchih v strukturu dannogo organizma fn. yacheek, vremya ih razvertyvaniya i period funkcionirovaniya, a takzhe algoritmicheskie osobennosti kazhdoj gruppy funkcional'no obosoblennyh yacheek. Poetomu kak tol'ko semya popadaet v sootvetstvuyushchuyu fn. yachejku biogeocenoza, tut zhe vklyuchayutsya ego biochasy i nachinaetsya dekodirovanie kropotlivo sostavlennoj genozapisi zarodysha, yavlyayushcheesya pervoj fazoj razvertyvaniya struktury organizma ocherednogo rasteniya.

Semena, kak izvestno, pomimo geneticheskoj zapisi zarodysha imeyut i nebol'shoj zapas (suhoj paek) tshchatel'no otobrannyh elementov, neobhodimyh dlya ispol'zovaniya v kachestve fshch. edinic na pervyh porah razvertyvaniya struktury rasteniya. Pozdnee, po mere razvitiya ih razlichnyh podsistem, organizmy rastenij stali bolee zapaslivymi i pomimo nakopleniya strogo obyazatel'nogo zapasa neobhodimyh elementov v semeni, oni nachali takzhe akkumulirovat' znachitel'noe kolichestvo elementov v drugoj svoej, bolee obshirnoj akkumulyativnoj podsisteme - plodah. Pri sozrevanii plodov osnovnaya massa ih fn. yacheek, imeyushchih glavnym obrazom akkumulyativnuyu funkciyu, zapolnyaetsya vsemi elementami, neobhodimymi dlya normal'nogo razvertyvaniya iz semyan pervyh podsistem rasteniya. |to zapolnenie, kak i vse transformacii v rasteniyah, proishodit ne haoticheski, a povinuyas' strogomu reglamentirovaniyu sootvetstvuyushchimi algoritmami, soglasno kotorym strogo opredelennye molekulyarnye soedineniya v vide fshch. edinic zapolnyayut otvedennye dlya nih fn. yachejki, gde oni s pomoshch'yu energii Solnca polimerizuyutsya v bolee slozhnye soedineniya, chto obespechivaet im bolee prodolzhitel'nyj period sushchestvovaniya. V posleduyushchem, posle zaversheniya sozrevaniya ploda i semyan, to est' kogda vse fn. yachejki ih struktur napolnyatsya sootvetstvuyushchimi fshch. edinicami, plod vmeste s semenami opadaet na verhnij sloj pochvy, gde proishodit depolimerizaciya ego fshch. edinic, v rezul'tate chego sozdaetsya sreda pitatel'nyh elementov dlya nahodyashchihsya zdes' zhe semyan. Poetomu, kak tol'ko iz semeni nachinaetsya razvertyvanie struktury novogo rasteniya, sohranivshiesya elementy depolimerizirovannogo ploda sluzhat osnovnym istochnikom, obespechivayushchim zapolnenie ego fn. yacheek sootvetstvuyushchimi fshch. edinicami.

V processe svoego formirovaniya kazhdoe semya prohodit stadiyu oplodotvoreniya, to est' moment soedineniya dvuh sistemoobrazuyushchih struktur - pyl'cy i yajcekletki. |to soedinenie sluzhit celyam uluchsheniya genotipa rastenij posredstvom rasprostraneniya bolee sovershennyh struktur fn. yacheek podsistem, obrazovavshihsya pri mutacii genov. Sovershenstvovanie etogo processa shlo po puti ot oboepolyh rastenij cherez odnodomnye, to est' u kotoryh est' i tychinochnye, i pestichnye cvetki, do dvudomnyh, gde tychinochnye i pestichnye cvetki raspolozheny na raznyh rasteniyah. Takim obrazom, uzhe u organizmov I-go pokoleniya sformirovalis' osobi raznyh polov. Poyavlenie semyan ot raznopolyh rastenij obespechivaet nalichie genozapisi kak minimum ot dvuh roditel'skih sistemnyh obrazovanij, chto sposobstvuet postoyannomu sovershenstvovaniyu struktury fn. yacheek dannogo vida rasteniya i sootvetstvennoj optimalizacii sovokupnosti ih algoritmov. Genozapis'yu algoritmov postroeniya i funkcionirovaniya fshch. edinic vseh podsistem rasteniya, proizvedennoj v DNK kletok zarodysha semyan, a takzhe obespecheniem minimal'nogo zapasa neobhodimyh pri razvertyvanii struktury organizma elementov, sosredotochennogo v plodah, prakticheski zakanchivaetsya fn. deyatel'nost' bol'shinstva rastenij - organizmov I-go pokoleniya. Otfunkcionirovav, struktury ih podsistem raspadayutsya, a fshch. edinicy, zapolnyavshie ranee ih fn. yachejki, depolimerizuyas', pokryvayut verhnij sloj pochvy, obrazuya i podderzhivaya takim obrazom ee gumusovyj sloj. V dal'nejshem razroznennye elementy gumusovogo sloya mogut vojti v sostav fshch. edinic struktury novogo rasteniya s tem, chtoby, otfunkcionirovav tam, vnov' vernut'sya v gumusovyj sloj. |tot process beskonechen i sostavlyaet osnovu biogeocenoza.

Kak ni veliko mnozhestvo raznovidnostej organizmov I-go pokoleniya, funkcional'naya nagruzka ih v celom odinakova, a raznica sostoit lish' v strukturnoj organizacii ih podsistem, prisposoblennyh pod te ili inye osobennosti biogeocenoza, v kotorom oni territorial'no razmeshcheny i fshch. edinicami kotorogo oni sami yavlyayutsya. Poetomu, ischerpav ves' nabor vozmozhnyh funkcional'nyh prirashchenij (

) v strukturah organizmov I-go pokoleniya, Razvitie Materii pereshlo v novuyu oblast' - k konstruirovaniyu struktur s novymi funkciyami u organizmov s bolee vysokoj sistemnoj organizaciej, kotorye ob®edinyayutsya v sleduyushchuyu gruppu - organizmy II-go pokoleniya. Ih poyavlenie bylo sledstviem sushchestvovaniya uzhe dostatochno razvivshihsya organizmov I-go pokoleniya, hotya posleduyushchee odnovremennoe funkcionirovanie i razvitie organizmov oboih pokolenij neskol'ko zatushevyvaet vtorichnost' genezisa organizmov II-go pokoleniya. No uzhe to, chto ih razlichaet, a imenno: pri formirovanii fshch. edinic dlya fn. yacheek svoih podsistem v poslednih ispol'zuyutsya v kachestve osnovy kompleksnye bloki fshch. edinic organizmov I-go pokoleniya, raskryvaet ocherednost' poyavleniya pokolenij.

K II-mu pokoleniyu organizmov otnosyatsya vse rastitel'noyadnye predstaviteli zhivotnogo mira. Razvitie u nih podsistemy uskorennogo iskusstvennogo rasshchepleniya organicheskih soedinenij tkanevyh struktur rastenij pozvolilo im dobyvat' v bol'shom kolichestve kompleksnye material'nye soedineniya, s pomoshch'yu kotoryh oni mogli postoyanno zapolnyat' fn. yachejki svoih vse bolee uslozhnyavshihsya podsistem, chto sposobstvovalo poyavleniyu fn. yacheek s novymi svojstvami i sootvetstvovalo dvizheniyu Materii po ordinatam kachestva-vremeni. My ne budem podrobno analizirovat' evolyuciyu organizmov II-go pokoleniya ot prostejshih odnokletochnyh do sovremennyh nam hordovyh klassa mlekopitayushchih travoyadnyh zhivotnyh. Otmetim lish', chto glavnoj prichinoj divergencii ih sistemnoj organizacii byla potrebnost' sledovaniya zakonam Razvitiya Materii. Osnovoj etogo dlitel'nogo processa yavilos' uslozhnenie morfofiziologicheskoj struktury organizmov, chto privelo k poyavleniyu v proterozojskuyu eru (2 mlrd. let nazad) zhivotnyh s dvustoronnej simmetriej tela s differencirovkoj ego na perednij konec i zadnij. Perednij konec stal mestom dlya razvitiya organov chuvstv, nervnyh uzlov, a v dal'nejshem - golovnogo mozga. V processe posleduyushchej evolyucii proishodila, glavnym obrazom, divergenciya tipov zhivotnogo mira i zamena pervonachal'nyh nizkoorganizovannyh primitivnyh form bolee vysokoorganizovannymi putem eshche bol'shej differenciacii stroeniya i funkcij tkanej i organov organizmov. Pri etom fn. yachejki tkanej organizmov II-go pokoleniya zapolnyalis' v kachestve fshch. edinic uzhe lish' geterotrofnymi kletkami, to est' nesposobnymi k sintezu organicheskih soedinenij iz neorganicheskih. V samih kletkah eshche bolee usovershenstvovalas' sistema genozapisi v cepochkah DNK. Harakternoj osobennost'yu kletok lyubogo organa ostalos' to, chto v kazhdoj iz nih imelsya ves' nabor genov dannogo vida organizmov, odnako v kletkah raznyh tkanej ispol'zuyutsya lish' nemnogie gruppy genov, to est' tol'ko te iz nih, na kotoryh zapisany algoritmy strukturnogo razvertyvaniya i funkcionirovaniya struktur fn. yacheek, kotorye dannye kletki zanimayut v kachestve fshch. edinic.

Protekavshij mnogie sotni millionov let morfofiziologicheskij progress, ili aromorfoz, privel k znachitel'nym evolyucionnym izmeneniyam podsistem struktury organizmov II-go pokoleniya (chto vyrazilos' v obshchem pod®eme ih organizacii), biologicheskomu progressu, a takzhe drugim ne menee vazhnym posledstviyam. Syuda prezhde vsego sleduet otnesti otryv ih sistem ot gumusovogo sloya pochvy i sposobnost' svobodno i avtonomno peremeshchat'sya po substratu. Vsledstvie etogo organizmy poluchili vozmozhnost' postepenno osvaivat' do etogo pustynnye rajony zemnoj poverhnosti v treh sferah: na sushe, v vode i vozduhe, chto velo k uvelicheniyu fn. raznoobraziya ih struktur i vpolne otvechalo trebovaniyam dvizheniya Materii v kachestve-vremeni-prostranstve. Priobretennaya sposobnost' k peredvizheniyu v prostranstve okolozemnoj poverhnosti pozvolilo organizmam II-go pokoleniya peremeshchat'sya ot odnogo istochnika pitaniya (sistemy organizmov I-go pokoleniya) k drugomu, maksimal'no rasshiryaya areal svoego obitaniya. Krome togo, v neblagopriyatnye momenty organizm stal imet' vozmozhnost' ukryvat'sya v bolee bezopasnom dlya sebya meste. Potreblenie raznoobraznyh travyanistyh rastenij uvelichilo nabor elementov, iz kotoryh slagalis' fshch. edinicy, zapolnyavshie fn. yachejki podsistem organizmov zhivotnyh, pri etom kazhdyj element zapolnyal otvedennuyu imenno dlya nego fn. yachejku, gde on mog proyavit' svoi, prisushchie lish' emu fn. svojstva. Vmeste s tem, kak i vo vseh sistemnyh obrazovaniyah predydushchih podurovnej, lyubaya vnov' oznachivshayasya fn. yachejka struktury togo ili inogo organizma bezuslovno trebovala dlya svoego zapolneniya lish' fshch. edinicu, sposobnuyu vypolnyat' ee nabor fn. algoritmov. Malejshee nesootvetstie fshch. edinicy zapolnyaemoj fn. yachejke velo k narusheniyu funkcionirovaniya dannoj podsistemy organizma i k vozmozhnomu prekrashcheniyu sushchestvovaniya vsej ego sistemy v celom.

Rassmotrim vkratce stroenie organizmov II-go pokoleniya. V kachestve primera voz'mem strukturu organizma lyubogo sovremennogo nam mlekopitayushchego zhivotnogo. Ego celostnaya poluavtonomnaya sistema vklyuchaet v sebya mnozhestvo podsistem. Odnoj iz osnovnyh sredi nih yavlyaetsya oporno-dvigatel'naya podsistema. Ona vklyuchaet v sebya kostnyj skelet s prikreplennymi k nemu gruppami myshc. Kostnyj skelet, opredelyaya geometricheskoe raspolozhenie v prostranstve prochih podsistem organizma, v otdel'nyh sluchayah vypolnyaet i zashchitnuyu funkciyu. Kletki myshechnoj tkani s pomoshch'yu biohimicheskih reakcij pri uchastii ATF, kak universal'nogo istochnika bioenergii, sokrashchayas' v zadannyj moment vremeni, privodyat k prostranstvennomu peremeshcheniyu s zadannoj skorost'yu otdel'nyh chastej organizma. Oporno-dvigatel'naya podsistema, horosho skoordinirovannaya i chetko upravlyaemaya, pozvolyaet nekotorym sovremennym zhivotnym peremeshchat'sya so skorost'yu v neskol'ko desyatkov km/chas.

Drugoj vazhnoj podsistemoj organizma yavlyaetsya podsistema pishchevareniya. Ona vklyuchaet v sebya ryad organov, gde regulyarno protekayut processy razmel'cheniya organicheskih soedinenij podsistemnyh obrazovanij organizmov I-go pokoleniya do takogo sostoyaniya, kogda oni mogut byt' ispol'zovany v kachestve sostavnyh elementov v sinteziruemyh geterotrofnyh kletkah razlichnyh organov podsistem rassmatrivaemogo nami organizma. Regulyarnost' ukazanyh processov opredelyaetsya potrebost'yu otdel'nyh podsistem v zamene v ih fn. yachejkah otfunkcionirovavshih fshch. edinic na novye. Naryadu s podsistemoj pishchevareniya funkcioniruet takzhe podsistema vydeleniya. CHerez ee organy iz organizma udalyayutsya nepotrebovavshiesya elementy, imevshiesya v organicheskih soedineniyah pishchi, a takzhe elementy raspada otfunkcionirovavshih fshch. edinic bol'shinstva podsistem organizma.

Postoyanno funkcioniruyushchaya podsistema dyhaniya sluzhit dlya obespecheniya gazoobmena protekayushchih v razlichnyh organah i tkanyah biohimicheskih reakcij. V processe gazoobmena proishodit postoyannyj podvod trebuyushchegosya dlya okislitel'no-vosstanovitel'nyh reakcij kisloroda, a takzhe otvod odnogo iz produktov raspada vseh organicheskih soedinenij - uglekislogo gaza.

Akkumulyativnaya podsistema organizma vklyuchaet v sebya organy, fn. yachejki kotoryh zapolnyayutsya opredelennym zapasom bol'shinstva elementov, neobhodimyh dlya postroeniya fshch. kletok drugih podsistem, udlinyaya tem samym period avtonomnogo funkcionirovaniya organizma v celom. V organah dannoj podsistemy skaplivaetsya takzhe ryad organicheskih soedinenij, posleduyushchee rasshcheplenie kotoryh mozhet posluzhit' dopolnitel'nym istochnikom energii. Akkumulyativnaya podsistema imeet ochen' vazhnoe znachenie v zhiznedeyatel'nosti organizmov zhivotnogo mira. S ee pomoshch'yu organizm imeet vozmozhnost' uvelichit' intervaly mezhdu priemami pishchi, normal'no funkcioniruya v ukazannye pereryvy. |to osobenno vazhno dlya zhivotnyh, areal obitaniya kotoryh nahoditsya v pustynnoj mestnosti, a takzhe v zimnee vremya goda.

Podsistema krovo- i limfoobrashcheniya obespechivaet postoyannuyu nadezhnuyu transportirovku vseh neobhodimyh dlya protekayushchih v kletkah biohimicheskih reakcij komponentov i otvod elementov, obrazovavshihsya v processe raspada otfunkcionirovavshih edinic. Krov' predstavlyaet soboj imeyushchuyu svojstva zhidkosti strukturu fn. yacheek, zapolnennyh sootvetstvuyushchimi fshch. edinicami. Poetomu v krovi vsegda soderzhitsya polnyj perechen' potreblyaemyh v kletkah pri ih sintezirovanii elementov, i oni v neobhodimyj moment peremeshchayutsya iz fn. yacheek krovi v sootvetstvuyushchie fn. yachejki sinteziruemoj kletki. Osvobodivshiesya fn. yachejki krovi tut zhe zapolnyayutsya novymi fshch. edinicami iz akkumulyativnoj podsistemy fn. yacheek ili zhe neposredstvenno iz podsistemy pishchevareniya. Uderzhanie v fn. yachejkah krovi sootvetstvuyushchih elementov i soedinenij, a takzhe ih peremeshchenie v fn. yachejki sinteziruemyh kletok imeet bioelektricheskuyu osnovu.

Vvidu togo, chto vse biohimicheskie reakcii v kletkah protekayut pri strogo zadannoj temperature, v organizmah II-go pokoleniya (u teplokrovnyh zhivotnyh - mlekopitayushchih) sushchestvuet bolee sovershennaya, chem u I-go pokoleniya, podsistema termoregulirovaniya, obespechivayushchaya postoyanstvo vnutrennej temperatury tela, nesmotrya na lyubye temperaturnye kolebaniya vneshnej sredy. Poroj eti kolebaniya dostigayut 70^oC.

Iz-za bol'shoj slozhnosti postroeniya i funkcionirovaniya sistemy organizmov II-go pokoleniya, ej potrebovalas' nadezhnaya podsistema samosohraneniya, ili zashchitnaya podsistema, zachatki kotoroj my mozhem nablyudat' uzhe u organizmov I-go pokoleniya. Ukazannaya podsistema vklyuchaet special'nye organy i fn. algoritmy kak vneshnej, tak i vnutrennej samozashchity. V chastnosti, vnutrennyaya samozashchita napravlena, v osnovnom, protiv pronikayushchih v razlichnye organy organizmov chuzherodnyh obrazovanij, kotorye podsistema samozashchity staraetsya razrushit' i vyvesti za predely sistemy. Interesen odin iz sposobov vnutrennej samozashchity, osnovannyj na principe postoyanstva temperatury dlya protekayushchih v biosistemah reakcij. Ishodya iz togo, chto vtorgnuvshiesya mikroorganizmy (naprimer, virusy) reakcionno bolee aktivny, poskol'ku prakticheski ne imeyut akkumulyativnoj podsistemy, i ih sistemnaya organizaciya v bol'shej chasti menee prisposoblena k kolebaniyu temperatur iz-za sushchestvuyushchej raznosti fn. mass, organizm v celyah samozashchity cherez podsistemu termoregulirovaniya povyshaet vo vsej svoej sisteme obshchuyu temperaturu, soznatel'no idya na risk vremennogo narusheniya svoih otdel'nyh bioreakcij. Odnako vyzvannye etim narusheniya v inorodnyh mikrosistemah znachitel'no ser'eznee, vsledstvie chego oni pogibayut ili rezko snizhayut svoyu aktivnost', posle chego i vyvodyatsya za predely sistemy organizma, v to vremya kak podsistemoj termoregulirovaniya vnov' vosstanavlivaetsya harakternyj dlya dannogo organizma temperaturnyj rezhim.

Organizmam II-go pokoleniya, kak izvestno, prihoditsya postoyanno peremeshchat'sya v poiskah pishchi po sushe, vode ili vozduhu. Dlya obespecheniya bezopasnogo peredvizheniya, a takzhe bolee produktivnyh poiskov pishchi v sistemah etih organizmov poluchila shirokoe razvitie podsistema vospriyatiya, poiska i orientacii. Ona vklyuchaet v sebya organy zreniya, sluha i obonyaniya. S ih pomoshch'yu organizmy legko orientiruyutsya v prostranstve i bolee effektivno vedut poisk potreblyaemyh chastej organizmov I-go pokoleniya. Ukazannye organy uchastvuyut takzhe v algoritah funkcionirovaniya podsistemy vneshnej samozashchity.

Sredi prochih podsistem organizmov II-go pokoleniya sleduet vydelit' tri naibolee vazhnyh. Odnoj iz nih stala vydelivshayasya podsistema peredachi razdrazhimosti, ili vozbuzhdeniya. Dlya peremeshchayushchegosya po substratu organizma v usloviyah bystro menyayushchejsya situacii potrebovalas' bolee uskorennaya peredacha sootvetstvuyushchih signalov ot odnogo organa drugomu. Vsledstvie etogo peredacha signalov v organizmah II-go pokoleniya stala nosit' celikom bioelektricheskuyu osnovu, a vydelivshayasya podsistema peredachi razvilas' v central'nuyu nervnuyu podsistemu (CNP). Vhodyashchie v etu podsistemu kletki otlichayutsya osobenno horoshej elektroprovodimost'yu, v silu chego v nih postoyanno cirkuliruyut tak nazyvaemye toki pokoya i toki dejstviya. Pri nalichii kakogo-libo razdrazhitelya proishodit vozbuzhdenie dannogo uchastka tkani, v svyazi s chem voznikaet tok dejstviya. Vozbuzhdennyj uchastok tkani priobretaet otricatel'nyj elektricheskij zaryad po otnosheniyu k lyubomu nevozbuzhdennomu ee uchastku, posle chego bioelektricheskij potencial peredaetsya soglasno imeyushchemusya algoritmu v sootvetstvuyushchij organ sistemy, pri etom skorost' peredachi signala blagodarya evolyucii postepenno vozrosla do 120 m/sek. Edinaya CNP organizmov II-go pokoleniya prinyala na sebya funkciyu koordinirovaniya fn. deyatel'nosti prakticheski vseh podsistem organizma, yavlyayas' takim obrazom osnovoj bolee usovershenstvovannoj, chem u organizmov I-go pokoleniya pervoj signal'noj podsistemy, a vmeste s nej i svoeobraznoj duhovnosti organizmov. Dal'nejshaya evolyuciya pervoj signal'noj podsistemy organizma protekala po puti ustanovleniya i zakrepleniya tak nazyvaemyh reflektornyh dug, kotorye sostavlyali opredelennuyu cepochku fn. yacheek, zapolnennyh sootvetstvuyushchimi nervnymi kletkami. V processe formirovaniya CNP ee otdel'nye chasti vse bolee funkcional'no differencirovalis', obrazuya spinnoj mozg, golovnoj mozg, vegetativnuyu nervnuyu podsistemu. Otlichitel'noj chertoj nervnyh kletok yavlyaetsya to, chto oni, v otlichie ot drugih, prakticheski ne imeyut sposobnosti k deleniyu i sushchestvuyut v techenie vsej zhizni organizma, v silu chego ustanovivshayasya odin raz reflektornaya duga pri opredelennyh usloviyah sushchestvuet do momenta raspada vsej sistemy organizma. Pervaya signal'naya podsistema vklyuchaet v sebya reflektornye dugi, peredayushchie vozbuzhdeniya kak ot receptorov, reagiruyushchih na vneshnie razdrazhiteli, tak i ot receptorov vnutrennih razdrazhenij. Struktura ustojchivyh reflektornyh dug geneticheski zapisyvaetsya i vosproizvoditsya v posleduyushchih pokoleniyah, obrazuya perechen' tak nazyvaemyh bezuslovnyh refleksov. V itoge nervnaya podsistema organizma priobrela naibol'shee znachenie v osushchestvlenii regulirovaniya i chetkoj koordinacii fn. deyatel'nosti razlichnyh podsistem celostnogo organizma.

V processe sushchestvovaniya organizmov II-go pokoleniya stalo skladyvat'sya vse bol'she situacij, pri kotoryh na razdrazhenie otdel'nyh receptorov organizmu celesoobraznee bylo reagirovat' sovershenno po raznomu. Tak, naprimer, sytoe zhivotnoe pri vide novyh porcij pishchi ili vody nikak ne reagiruet na nih, poskol'ku ego pervaya signal'naya podsistema naryadu s polucheniem signala ot receptora glaza odnovremenno poluchaet takzhe signal i ot receptora akkumulyativnoj podsistemy organizma i etot signal po svoej razdrazhayushchej sile na kakoe-to vremya okazyvaetsya sil'nee pervogo. Dlya analiza postoyanno postupayushchih v nee signalov o razlichnoj sily razdrazheniyah mnogochislennyh receptorov na stykah centrov prelomleniya reflektornyh dug v nedrah CNP stali formirovat'sya tak nazyvaemye centry analiza i obrabotki razdrazhayushchih signalov, na kotorye legla funkciya koordinacii hoda posleduyushchih reakcij na bol'shinstvo razdrazhenij, peredavaemyh ot razlichnyh receptorov. Po mere evolyucii organizmov II-go pokoleniya eti analiticheskie centry pervoj signal'noj podsistemy vse bolee lokalizovyvalis' v strukturah golovnogo mozga, a uchityvaya, chto funkcional'no organizmy II-go pokoleniya postepenno vse bolee raznilis' mezhdu soboj, analogichnuyu vse bol'shuyu raznicu priobretali i analiticheskie fn. centry CNP. Takim obrazom, so vremenem stanovilos' vse bolee ochevidnym, chto kazhdaya vnov' poyavlyayushchayasya funkciya organizmov II-go pokoleniya poluchala svoj, obsluzhivayushchij tol'ko ee analiticheskij centr golovnogo mozga CNP, to est' aktual'naya oblast' dvizheniya Materii v kachestve-vremeni (

) na novom etape ee |volyucii vse bolee peremeshchalas' v struktury golovnogo mozga organizma.

Eshche odnoj vazhnoj podsistemoj organizmov II-go pokoleniya stala podsistema genozapisi, kotoraya pomimo kodirovaniya strukturnogo razvertyvaniya vsej sistemy organizma, a takzhe sostava vseh ego fshch. edinic stala geneticheski zapisyvat' eshche i reflektornye svyazi dug, i sootvestvuyushchie analiticheskie fn. centry signal'noj podsistemy CNP. Imenno takim putem nachal skladyvat'sya genotip organizmov. Vnov' obrazovyvavshiesya vposledstvii reflektornye dugi i analiticheskie fn. centry pri zakreplenii ih v kachestve uslovnyh refleksov sostavlyali fenotip organizma, posle chego geneticheski zapisyvalis' i peredavalis' po nasledstvu, vhodya uzhe naryadu s ranee zapisannymi refleksami v genotip posleduyushchih pokolenij, sootvetstvenno popolnyaya ego i vse bolee razvivaya ego duhovnost' .

Poslednej vazhnoj podsistemoj organizmov II-go pokoleniya sleduet schitat' podsistemu vosproizvedeniya potomstva, osnovannuyu na funkcional'nom razdelenii vseh organizmov na dva pola: muzhskie i zhenskie osobi. Kazhdyj pol so vremenem priobretal vse bol'shuyu fn. specializaciyu, odnako naibol'shego otlichiya dostigli organy podsistem, prinimayushchie neposredstvennoe uchastie v proizvodstve potomstva. Zarozhdenie kazhdogo organizma nachinaetsya s momenta soedineniya dvuh specializirovannyh kletok - gamet, otdel'no zaimstvovannyh ot osobej oboih polov. V kazhdoj gamete imeetsya svoya geneticheskaya zapis', zaklyuchennaya v gaploidnom nabore neskol'kih desyatkov hromosom, pri etom lyuboe vnutrihromosomnoe otklonenie genoma opredelennym obrazom otrazhaetsya na formiruyushchemsya genofonde potomstva. Razvitie zarodyshej organizmov mlekopitayushchih pervoe vremya protekaet v special'noj podsisteme materinskogo organizma pod kontrolem ego CNP, reguliruyushchej prezhde vsego podvod sootvetstvuyushchih pitatel'nyh elementov dlya zapolneniya fn. yacheek razvertyvaemoj struktury novogo organizma. Posle rozhdeniya detenysha i otdeleniya ego ot materinskoj sistemy, snabzhenie novogo organizma pitatel'nymi elementami materinskim organizmom osushchestvlyaetsya eshche prodolzhitel'noe vremya i oni postupayut v nego v vide special'nogo rastvora (moloka), vyrabatyvaemogo sootvetstvuyushchej fn. podsistemoj organizma zhenskoj osobi. U organizmov II-go pokoleniya sushchestvuyut takzhe podsistemy vosproizvedeniya potomstva posredstvom vykladki yaic, predstavlyayushchih soboj zarodysh v strogo dozirovannoj srede tshchatel'no otobrannyh pitatel'nyh elementov, kotorye on polnost'yu ispol'zuet v kachestve fshch. edinic dlya fn. yacheek razvertyvaemoj struktury do opredelennogo momenta svoego razvitiya.

Takim obrazom, morfologicheskaya i fiziologicheskaya differenciaciya podsistem organizmov II-go pokoleniya, protekavshaya mnogie milliony let, otvechala potrebnostyam dvizheniya Materii po ordinate kachestva-vremeni (

), yavlyayas' v to zhe vremya pryamym sledstviem etogo dvizheniya. Sleduet otmetit', chto v Razvitii Materii dannyj vid dvizheniya k etomu momentu stal okonchatel'no dominiruyushchim dlya rassmatrivaemoj oblasti Vselennoj, v to vremya kak dvizhenie v prostranstve-vremeni vse bol'she stalo igrat' vtorostepennuyu vspomogatel'nuyu rol'.

V processe evolyucii novye, vysshie po svoej organizacii gruppy organizmov voznikali putem aromorfozov, idioadaptacij i degeneracij. Na odnom iz etapov ukazannogo processa razvitiya sistemnoj organizacii Materii poyavilis' predstaviteli organizmov tret'ego pokoleniya. K nim otnosyatsya organizmy, ispol'zuyushchie v kachestve stroitel'nyh polufabrikatov pri sintezirovanii svoih fshch. edinic ne neorganicheskie veshchestva gumusovogo sloya i ne organicheskie soedineniya razmel'chennyh tkanej otdel'nyh organov rastenij, a znachitel'no bolee slozhnye organicheskie veshchestva tkanej organizmov II-go pokoleniya. V rezul'tate etogo, u plotoyadnyh zhivotnyh, kak oni vposledstvii stali nazyvat'sya, otpala neobhodimost' postoyanno i v bol'shih kolichestvah potreblyat' otdel'nye organy raznoobraznyh rastenij dlya togo, chtoby zapolnit' fn. yachejki svoih podsistem sootvetstvuyushchimi fshch. edinicami. Im stalo dostatochno ovladet' odnim iz organizmov II-go pokoleniya, chtoby poluchit' srazu v bol'shom kolichestve raznoobrazie mnogih neobhodimyh elementov, nahodyashchihsya v fn. yachejkah organizma rastitel'noyadnogo zhivotnogo i iz kotoryh oni mogli sintezirovat' fshch. edinicy dlya podsistem svoego organizma. Nachinaya s etogo vremeni neobhodimye elementy organizm stal poluchat' gotovymi blokami (blok-pitanie), chto vpolne otvechalo principam postroeniya material'nyh sistem, predopredelyayushchim ispol'zovanie v kachestve fshch. edinic v strukturah vseh posleduyushchih stupenej organizacii ustojchivyh kompleksov edinic predydushchih urovnej.

V sistemnoj organizacii organizmov III-go pokoleniya proizoshlo men'she izmenenij po otnosheniyu k organizmam II-go pokoleniya, chem eto bylo mezhdu pokoleniyami II-m i I-m. Prezhde vsego znachitel'no izmenilas' podsistema pishchevareniya, prisposablivayas' pod novyj vid pitaniya, a takzhe eshche bol'shuyu fn. znachimost' poluchila nervnaya podsistema. Sredi organizmov III-go pokoleniya po urovnyu svoego razvitiya vse bol'she stali vydelyat'sya nazemnye zhivotnye. V konechnom itoge, vse dal'nejshee razvitie zhivotnogo mira stalo svodit'sya, v osnovnom, imenno k posledovatel'nomu uslozhneniyu u nazemnyh organizmov III-go pokoleniya CNP, povysheniyu intensivnosti i effektivnosti ee ispol'zovaniya, uvelicheniyu raznoobraziya spektra ee funkcij. Glavnym obrazom, eto skazalos' na sistemnoj organizacii golovnogo mozga, kotoryj vse bol'she stanovilsya specializirovannoj podsistemoj umnozhayushchihsya analiticheskih fn. centrov, ob®edinyayushchih analizatory i iniciatory bol'shinstva processov, protekavshih vnutri organizma, i nekotoryh - vne ego.

Nesmotrya na bol'shoe kolichestvo vidov organizmov vseh treh pokolenij (a ih tol'ko v nastoyashchee vremya naschityvaetsya na Zemle okolo 0,5 mln. vidov rastenij i 1,5 mln. - zhivotnyh) i ih fn. raznorodnost', na ordinate kachestva-vremeni tem ne menee vse ravno nastupil moment, kogda vsego etogo raznoobraziya stalo nedostatochno dlya obespecheniya dal'nejshego Razvitiya Materii. Vyhod iz etogo mog byt', kak i prezhde, najden lish' v eshche bolee slozhnoj sistemnoj organizacii Materii putem sozdaniya ocherednogo novogo organizacionnogo urovnya. Pervye predposylki perehoda k nemu nachali voznikat' eshche okolo 30 mln. let nazad, kogda v lesah paleogena i neogena poyavilis' parapiteki - zhivotnye velichinoj s koshku, kotorye zhili na derev'yah i pitalis' rasteniyami i nasekomymi. Ot parapiteka proizoshli sovremennye gibbony i orangutany i eshche odna vetv' - vymershie drevnie obez'yany driopiteki, kotorye dali tri vetvi, privedshie k shimpanze, gorille i cheloveku. CHarl'z Darvin ubeditel'no dokazal, chto chelovek predstavlyaet soboj poslednee, vysokoorganizovannoe zveno v cepi razvitiya zhivyh sushchestv chetyreh pokolenij i imeet obshchih dalekih predkov s chelovekoobraznymi obez'yanami.

Itak, rezul'tatom dvizheniya Materii po organizacionnomu urovnyu I sleduet schitat' sozdanie naibolee razvityh organizmov - organizmov IV-go pokoleniya, k koim my prichislyaem tol'ko cheloveka, sistema organizma kotorogo v celom k tomu vremeni dostigla stabil'nogo sovershenstva. Buduchi proizvodnoj sistemoj, vobravshej v sebya vse luchshee ot organizmov II-go i III-go pokolenij, chelovek poluchil v kachestve geneticheskogo nasledstva nabor vseh teh podsistem, kotorye obespechivali ego sushchestvovanie i nadezhnoe funkcionirovanie v shirokom diapazone okruzhayushchej sredy. V kachestve pitaniya dlya zapolneniya fn. yacheek svoih podsistem ego organizm vse bolee prisposablivalsya k potrebleniyu vysokopitatel'nyh chastej organizmov I-go i II-go pokolenij. Tak, v ego racione vse bol'shuyu dolyu stali zanimat' elementonasyshchennye akkumulyativnye podsistemy, formiruemye vokrug semyan u organizmov I-go pokoleniya (plody, yagody, frukty) i razlichnye chasti organizmov II-go pokoleniya. CHasti organizmov III-go pokoleniya, to est' plotoyadnyh zhivotnyh, chelovek v pishchu prakticheski ne potreblyal i ne upotreblyaet, kak etogo ne delayut i sami plotoyadnye zhivotnye, vvidu nevozmozhnosti ih ispol'zovaniya dlya zapolneniya fn. yacheek podsistem ego organizma. Odnako, operezhayushchee razvitie i specializaciyu v dal'nejshem vplot' do nashih dnej v organizme cheloveka vse bolee stala poluchat' podsistema, reguliruyushchaya ego vysshuyu nervnuyu deyatel'nost', i v pervuyu ochered', struktura ego golovnogo mozga.

I dejstvitel'no, esli u chelovekoobraznoj obez'yany ob®em cherepa sostavlyal 600 sm³, to uzhe u pervogo cheloveka, avstralopiteka, zhivshego 3 - 5 mln. let nazad, ob®em mozga stal sostavlyat' 800 sm³. U pitekantropa - 1 mln. let nazad - ob®em cherepa kolebalsya uzhe v predelah 900--1100 sm³. Blagodarya pryamohozhdeniyu u obez'yanopodobnyh predkov cheloveka ruki osvobodilis' ot neobhodimosti podderzhivat' telo pri peredvizhenii i stali priobretat' sposobnost' k drugim raznoobraznym vspomogatel'nym dvizheniyam. V silu etogo u pitekantropa hotya eshche i ne bylo prisposoblennyh zhilishch, no on uzhe umel pol'zovat'sya ognem i nachal ispol'zovat' razlichnye predmety v kachestve pervyh orudij. Pomimo ogromnogo preimushchestva, poluchennogo v svyazi s osvobozhdeniem perednih konechnostej, perehod k pryamohozhdeniyu daval gominidnym predkam cheloveka eshche odno evolyucionnoe priobretenie: v rezul'tate izmeneniya polozheniya golovy i glaz sil'no vozros ob®em vosprinimaemoj imi zritel'noj informacii, vsledstvie chego v ogromnoj stepeni rasshirilis' vozmozhnosti v vyrabotke adekvatnogo konkretnoj situacii povedeniya.

Esli sam perehod avstralopitekov k pryamohozhdeniyu ne mog osushchestvit'sya bez sil'nogo izmeneniya fn. svojstv ih mozga, to sovershenstvovanie pryamohozhdeniya i vozrosshie v svyazi s etim vozmozhnosti orientacii vo vneshnej srede tak zhe, kak i ispol'zovanie ruki, v svoyu ochered' povysili rol' mozga kak central'noj podsistemy ocenki informacii o vneshnej srede i upravlyayushchej povedeniem vsego organizma. Parallel'no s ukazannym processom proishodilo anatomicheskoe sovershenstvovanie ruki kak organa trudovoj deyatel'nosti, vnachale eshche primitivnoj, no na posleduyushchih etapah evolyucii prevrativshejsya postepenno v organ slozhnoj, soznatel'no programmiruemoj deyatel'nosti.

Nesomnenno, chto imevshij pri etom mesto otbor opiralsya na optimal'nyj genomnyj nabor, kontroliruyushchij anatomicheskoe