Igor' Kondrashin - Dialektika Materii (CHast' 3, prodolzhenie)

truktura dannogo belka, a s nej i ego funkcional'nye svojstva, menyayutsya. Struktura belkovoj cepi aminokislotnyh blokov imeet formu globul, chto pridaet dlinnym cepyam belka kompaktnyj vid i mobil'nost' pri prostranstvennom peremeshchenii. V ukladke polipeptidnoj cepi net nichego sluchajnogo ili haotichnogo, kazhdomu belku prisushch opredelennyj, vsegda postoyannyj harakter ukladki. Inymi slovami, struktura kazhdogo belka imeet strogo opredelennoe prostranstvennoe raspolozhenie ee fn. yacheek, kotorye zapolnyayutsya strogo sootvetstvuyushchimi im fshch. edinicami - aminokislotnymi blokami. Pri etom kazhdaya struktura belka, buduchi fshch. edinicej v sisteme bolee vysokogo poryadka i zanimaya v nej sootvetstvuyushchuyu ej fn. yachejku, vypolnyaet tam svoyu, prisushchuyu tol'ko ej, funkciyu. Kak pravilo, belkovye struktury yavlyayutsya aktivnejshimi reagentami himicheskih reakcij, postoyanno protekayushchih vnutri kletki, i poetomu naibolee velika ih rol' v kachestve katalizatorov etih reakcij. Pochti kazhdaya himicheskaya reakciya v kletke kataliziruetsya svoim osobym belkom - fermentom, kataliticheskaya aktivnost' kotorogo opredelyaetsya nebol'shim uchastkom - ego aktivnym centrom (sochetaniem aminokislotnyh radikalov). Struktura aktivnogo centra fermenta i struktura substrata tochno sootvetstvuyut odin drugomu. Oni podhodyat drug k drugu kak klyuch k zamku. Blagodarya nalichiyu strukturnogo sootvetstviya mezhdu aktivnym centrom fermenta i substratom oni mogut tesno sblizit'sya mezhdu soboj, chto i obespechivaet vozmozhnost' reakcii mezhdu nimi.

K drugim vazhnym vnutrikletochnym obrazovaniyam sleduet otnesti nukleinovye kisloty: dezoksiribonukleinovuyu - DNK i ribonukleinovuyu - RNK. Ih osnovnaya funkciya sostoit v obespechenii processa sinteza belkov kletki. Dlina molekuly DNK v sotni i tysyachi raz bol'she samoj krupnoj belkovoj molekuly i mozhet dostigat' neskol'kih desyatkov i soten mikrometrov, v to vremya kak dlina samoj krupnoj belkovoj molekuly ne prevyshaet 0,1 mkm. SHirina dvojnoj spirali DNK vsego 20

. Molekulyarnaya massa sostavlyaet desyatki i dazhe sotni millionov. Kazhdaya cep' DNK - polimer, monomerami kotorogo yavlyayutsya molekuly chetyreh tipov nukleotidov. Inymi slovami, DNK - eto polinukleotid, v cepi kotorogo v strogo opredelennom i dlya kazhdoj DNK vsegda postoyannom poryadke sleduyut nukleotidy, yavlyayushchiesya takim obrazom fshch. edinicami v strukture fn. yacheek DNK. Poetomu, esli hotya by v odnoj iz fn. yacheek budet pomeshchena inaya fshch. edinica - nukleotid, fn. svojstva vsej struktury izmenyatsya. V kazhdoj cepi DNK (srednij mol. ves 10 mln.) soderzhitsya do 30 tys. nukleotidov (mol. ves 345), vsledstvie chego kolichestvo izomerov (pri 4 tipah nukleotidov) ochen' veliko.

Blagodarya principu komplementarnosti, lezhashchemu v osnove postroeniya dvojnoj spirali DNK, molekula DNK sposobna k udvoeniyu. Vo vremya etogo processa dve cepi raz®edinyayutsya, obrazuya pri etom dve dvojnye cepi fn. yacheek, u kotoryh lish' odin ryad zapolnen fshch. edinicami, a drugoj stanovitsya svobodnym. Na sleduyushchem etape neassociirovannye nukleotidy iz okolosistemnoj sredy zapolnyayut sootvetstvuyushchie im svobodnye fn. yachejki v obeih spiralyah. V rezul'tate reduplikacii vmesto odnoj molekuly DNK voznikaet dve takogo zhe tochno nukleotidnogo sostava, kak i pervonachal'naya. Odna cep' v kazhdoj vnov' obrazovavshejsya molekule DNK ostaetsya ot pervonachal'noj molekuly, drugaya sinteziruetsya vnov'. Takim putem vmeste so strukturoj proishodit peredacha fn. svojstv DNK ot materinskoj kletki k dochernej.

Graficheski eto vyglyadit sleduyushchim obrazom:

Molekuly RNK takzhe yavlyayutsya polimerami, kak i DNK, no v otlichie ot nih imeyut odnu spiral' fn. yacheek, a ne dve. RNK vypolnyaet v kletke ryad funkcij, v tom chisle

1) transportnuyu (transportiruyut aminokislotnye bloki k mestu sinteza belkov);

2) informacionnuyu (perenosyat informaciyu o strukture belka);

3) ribosomnuyu.

Eshche odnim ochen' vazhnym nukleotidom v strukture zhivoj kletki yavlyaetsya adenozintrifosfornaya kislota - ATF, soderzhanie kotoroj v kletkah kolebletsya ot 0,04 do 0,2 - 0,5%. Ego osobennost' sostoit v tom, chto pri otshcheplenii odnoj molekuly fosfornoj kisloty ATF perehodit v ADF (adenozindifosfornuyu kislotu) s vydeleniem 40 kdzh energii s 1 gr-molekuly.

Vse ukazannye vyshe organicheskie veshchestva yavlyayutsya slozhnymi po svoej strukture i sistemnoj organizacii obrazovaniyami, no i oni, v svoyu ochered', vhodyat v kachestve fshch. edinic v fn. podsistemy integrirovannoj sistemy kletki. K chislu osnovnyh podsistem kletki otosyatsya sleduyushchie:

Naruzhnaya membrana kletki. Reguliruet postuplenie ionov i molekul v strukturu kletki i vyhod ih iz nee v okolosistemnuyu sredu. Takoj obmen molekulami i ionami, to est' razlichnymi fshch. edinicami, mezhdu sistemoj kletki i vneshnej sredoj proishodit postoyanno. Razlichayut fagocitoz - pogloshchenie membranoj krupnyh chastichek veshchestva i pinocitoz - pogloshchenie vody i vodnogo rastvora. CHerez naruzhnuyu membranu iz kletki vyvodyatsya produkty ee zhiznedeyatel'nosti, to est' otfunkcionirovavshie v podsistemah kletki fshch. edinicy.

Citoplazma. Vnutrennyaya poluzhidkaya sreda kletki, v sistemnom ob®eme kotoroj razvernuta vnutrennyaya struktura kletki, to est' ee yadro, vse organoidy (ili organelly), vklyucheniya i vakuoli. Citoplazma sostoit iz vody s rastvorennymi solyami i raznoobraznymi organicheskimi veshchestvami, sredi kotoryh preobladayut belki. Struktura citoplazmy sostoit iz fn. yacheek, ne svyazannyh zhestko i svobodno peremeshchayushchihsya vo vsem ee ob®eme. Zapolnyayushchie ih fshch. edinicy, kogda eto neobhodimo, perehodyat iz nih v fn. yachejki organoidov. Poetomu osnovnymi funkciyami citoplazmy yavlyayutsya akkumulyativnaya i transportnaya.

|ndoplazmaticheskaya set'. Organoid kletki, predstavlyayushchij soboj slozhnuyu sistemu kanalov i polostej, pronizyvayushchih vsyu citoplazmu kletki. Na membranah gladkoj endoplazmaticheskoj seti proishodit sintez zhirov i uglevodov, kotorye nakaplivayutsya v akkumulyativnyh fn. yachejkah ee kanalov i polostej, a zatem transportiruyutsya k razlichnym organoidam kletki, gde oni v kachestve fshch. edinic zanimayut sootvetstvuyushchie fn. yachejki ih struktur. Na membranah kanalov i polostej raspolagaetsya takzhe mnozhestvo melkih okruglyh telec-ribosom.

Kazhdaya ribosoma sostoit iz dvuh melkih chastic, v sostav kotoryh vhodyat belki i RNK. V kazhdoj kletke soderzhitsya po neskol'ku tysyach ribosom. Na ribosomah sinteziruyutsya vse belki, vhodyashchie v sostav dannoj kletki, putem sborki belkovyh molekul iz aminokislot, imeyushchihsya v citoplazme. Sintez belkov - eto slozhnyj process zapolneniya aminokislotnymi blokami sootvetstvuyushchih fn. yacheek ih struktur, kotoryj osushchestvlyaetsya odnovremenno gruppoj iz neskol'kih desyatkov ribosom, ili poliribosomoj. Sintezirovannye belki snachala nakaplivayutsya v kanalah i polostyah granulyarnoj endoplazmaticheskoj seti, a zatem transportiruyutsya k tem podsistemam kletki, gde raspolozheny prednaznachennye dlya nih fn. yachejki. |ndoplazmaticheskaya set' i poliribosomy predstavlyayut soboj edinyj mehanizm biosinteza, akkumulirovaniya i transportirovki belkov.

Mitohondrii. Organoid, osnovnaya funkciya kotorogo sostoit v sinteze ATF, predstavlyayushchej universal'nyj istochnik energii, neobhodimoj dlya osushchestvleniya postyanno protekayushchih vnutri kletki himicheskih processov. Kolichestvo mitohondrij v kletke kolebletsya ot neskol'kih do soten tysyach. Vnutri mitohondrij nahodyatsya ribosomy i nukleinovye kisloty, a takzhe bol'shoe kolichestvo raznoobraznyh fermentov. Sintezirovannaya ATF zapolnyaet transportnye fn. yachejki citoplazmy i napravlyaetsya k yadru i organoidam kletki.

Plastidy. Organoidy rastitel'nyh kletok. Byvayut razlichnyh tipov. S pomoshch'yu odnogo iz nih - hloroplastov, blagodarya vhodyashchemu v ih sostav pigmentu (hrolofillu), kletki rastenij sposobny, ispol'zuya svetovuyu energiyu Solnca, sintezirovat' iz neorganicheskih veshchestv organicheskie (uglevody). |tot process, kak izvestno, nosit nazvanie fotosinteza.

Kompleks Gol'dzhi. Organoid vseh rastitel'nyh i zhivotnyh kletok, v kotorom proishodit nakoplenie belkov, zhirov i uglevodov s posleduyushchej ih transportirovkoj v sootvetstvuyushchie fn. yachejki kak vnutri kletki, tak i vne ee.

Lizosomy. Organoid, imeyushchijsya vo vseh kletkah i sostoyashchij iz kompleksa fermentov, sposobnyh rasshcheplyat' belki, zhiry i uglevody. V etom zaklyuchaetsya osnovnaya funkciya lizosom. V kazhdoj kletke sosredotocheny desyatki lizosom, uchastvuyushchih v rasshcheplenii uzhe otfunkcionirovavshih ili akkumulyativnyh sistemnyh obrazovanij, a takzhe teh, kotorye popadayut v kletku izvne putem fagocitoza i pinocitoza. V rezul'tate rasshchepleniya fshch. edinicy pokidayut fn. yachejki rasshcheplyaemyh struktur, sobirayutsya v fn. yachejkah akkumulyativnyh sistem dannoj kletki, a zatem transportiruyutsya v fn. yachejki ee novyh sistemnyh obrazovanij. Rasshcheplennye s pomoshch'yu lizosom otfunkcionirovavshie struktury kletki udalyayutsya za ee predely. Obrazovanie novyh lizosom proishodit v kletke postoyanno. Fermenty, funkcioniruyushchie v lizosomah, kak i vsyakie drugie belki, sinteziruyutsya na ribosomah citoplazmy. Zatem eti fermenty postupayut po kanalam endoplazmaticheskoj seti k kompleksu Gol'dzhi, v polostyah i trubochkah kotorogo formiruyutsya fn. yachejki struktur lizosom. Sformirovavshis', lizosomy otdelyayutsya ot koncov trubochek i postupayut v citoplazmu.

Kletochnyj centr. Organoid, raspolozhennyj v odnom iz uchastkov uplotnennoj citoplazmy. V nego vhodyat dve centrioli, igrayushchie vazhnuyu rol' pri delenii kletki.

Struktura kletok soderzhit i drugie organoidy: zhgutiki, resnichki i t.p., a takzhe kletochnye vklyucheniya (uglevody, zhiry, belki).

Vmeste s tem, kletki, buduchi sami po sebe ochen' slozhnymi sistemnymi obrazovaniyami, v svoyu ochered' yavlyayutsya fshch. edinicami, zapolnyayushchimi fn. yachejki gipersistem posleduyushchih urovnej organizacii Materii. Vsledstvie etogo v sistemnoj organizacii kletok predusmotren mehanizm, pozvolyayushchij za sravnitel'no korotkij period vremeni sozdavat' analogichnye im sistemnye formirovaniya. V rezul'tate kletochnyj cikl vklyuchaet dva perioda:

1) Delenie (mitoz), v processe kotorogo obrazuyutsya dve dochernie kletki;

2) Period mezhdu dvumya deleniyami - interfaza - sobstvenno vremya funkcionirovaniya kletki.

Bol'shuyu rol' v delenii kletki igraet ee yadro, imeyushcheesya v kazhdoj kletke i predstavlyayushchee soboj slozhnuyu fn. podsistemu. YAdro imeet yadernuyu obolochku, cherez kotoruyu v nego i iz nego postupayut belki, uglevody, zhiry, nukleinovye kisloty, voda i raznoobraznye iony. Popav vnutr' yadra, oni zapolyayut fn. yachejki yadernogo soka, a takzhe yadryshek i hromatina. V yadryshkah proishodit sintez RNK, sami zhe oni formiruyutsya tol'ko v interfaze. Hromatin predstavlyaet soboj odnorodnoe veshchestvo, sluzhashchee akkumulyativnoj podsistemoj, s pomoshch'yu kotoroj osushchestvlyaetsya formirovanie hromosom pri delenii yader.

Hromosomy yavlyayutsya osnovnym mehanizmom kletki, gde sobiraetsya, hranitsya i vydaetsya tak nazyvaemaya nasledstvennaya informaciya, vklyuchayushchaya v sebya himicheskuyu zapis' posledovatel'nosti fn. yacheek v strukturah belkov dannoj kletki. Ukazannaya informaciya hranitsya v nahodyashchihsya v hromosomah molekulah DNK. Takim obrazom, molekuly DNK predstavlyayut soboj himicheskuyu zapis' struktur vsego raznoobraziya belkov. Na dlinnoj niti molekuly DNK odna za drugoj sleduet zapis' informacii o posledovatel'nosti fn. yacheek struktur raznyh belkov. Otrezok DNK, soderzhashchij informaciyu o strukture odnogo belka, prinyato nazyvat' genom. Molekula DNK predstavlyaet soboj sobranie neskol'kih sot ili tysyach genov. Diametr hromosom nevelik i sostavlyaet v srednem 140

, dlina zhe ih, povtoryaya dlinu molekul DNK, mozhet byt' svyshe 1 mm. V seredine perioda interfazy proishodit sintez DNK, v rezul'tate kotorogo hromosoma udvaivaetsya.

Vazhnejshaya funkciya hromosom - byt' hranitel'nicej zapisej struktur i, sootvetstvenno, algoritmicheskih sposobnostej fn. podsistem kletki s pomoshch'yu mehanizma obrazovaniya belkovyh fshch. edinic. S techeniem vremeni, po mere prirashcheniya funkcij togo ili inogo vida organicheskih sistem, izmenyaetsya i sovershenstvuetsya zapis' v hromosomah, sleduya trebovaniyam zakonov fn. razvitiya Materii. V pryamoj zavisimosti ot molekulyarnoj zapisi DNK hromosom cherez mehanizm sintezirovaniya belkovyh molekul proishodyat vse processy zhiznedeyatel'nosti kletok. CHislo hromosom postoyanno dlya kazhdogo vida zhivotnyh i rastenij, to est' v kazhdoj kletke lyubogo organizma, prinadlezhashchego k odnomu vidu, soderzhitsya sovershenno opredelennoe chislo hromosom (rozh' - 14, chelovek - 46, kurica - 78 i t.d.). Hromosomnyj nabor, soderzhashchijsya v yadre odnoj kletki, imeet vsegda parnye hromosomy. Tak, 46 hromosom cheloveka obrazuyut 23 pary, v kazhdoj iz kotoryh ob®edineny dve odinakovye hromosomy. Hromosomy raznyh par otlichayutsya drug ot druga po forme i mestu raspolozheniya. V rezul'tate mitoza poluchayutsya dve dochernie kletki, po stroeniyu polnost'yu shodnye s materinskoj. Kazhdaya iz nih imeet tochno takie zhe hromosomy i takoe zhe ih chislo, kak i materinskaya kletka. Takim putem obespechivaetsya polnaya peredacha vsej nasledstvennoj informacii kazhdomu iz dochernih yader. YAdro i vse organoidy citoplazmy kletki vzaimodejstvuyut kak edinaya sistema.

Vse kletki imeyut shodnyj tip stroeniya: yadro, mitohondrii, kompleks Gol'dzhi, endoplazmaticheskuyu set', ribosomy i drugie organoidy. Odnako, prezhde chem stat' stol' sovershennoj sistemoj, kakoj ona yavlyaetsya v nashi dni, kletka proshla dlitel'nyj put' evolyucii, otmechennyj sootvetstvuyushchimi otrezkami na ordinatah t i f_t tenzora Razvitiya Materii. Vnachale ona byla chast'yu neizvestnyh nam nekletochnyh organizmov, zatem nesovershennyh odno- i mnogokletochnyh, vklyuchaya bakterii i sinezelenye vodorosli, i v konechnom itoge dostigla sovershenstva slozhnogo kletochnogo mehanizma, harakternogo dlya predstavitelej sovremennogo nam rastitel'nogo i zhivotnogo mira. Vsledstvie dvizheniya Materii po ordinate kachestva v processe evolyucii kletki obrazovalos' ogromnoe raznoobrazie ee tipov, kazhdyj iz kotoryh byl nadelen strogo opredelennymi fn. svojstvami i sootvetstvuet opredelennoj tochke na dannoj ordinate.

Vmeste s tem, s opredelennogo momenta etot process stal protekat' odnovremenno s nachalom razvitiya fn. sistem bolee vysokogo organizacionnogo urovnya, fn. yachejki kotoryh kletki stali zapolnyat' v kachestve fshch. edinic. V itoge kletka prevratilas' v slozhnoe sistemnoe obrazovanie, dlya podderzhaniya fn. svojstv kotorogo vnutri i vne ee postoyanno protekayut slozhnye himicheskie processy. Postoyanstvo processov svyazano s tem, chto vremya funkcionirovaniya fshch. edinic po mere uvelicheniya ih molekulyarnogo vesa vse bolee ne sovpadaet so vremenem sushchestvovaniya fn. yacheek struktur, kotorye oni zapolnyayut, tak kak pri ogranichennom prostranstve peremeshcheniya fshch. edinic vremya ih sushchestvovaniya nahoditsya v pryamoj zavisimosti ot ih fshch. massy. Krome togo, postoyanstvo processov vyzvano tem, chto bol'shinstvo protekayushchih v kletke himicheskih reakcij imeet neobratimyj harakter. Dlya vseh etih reakcij svojstvenny velichajshaya organizovannost' i uporyadochennost': kazhdaya reakciya protekaet v strogo opredelennom meste v strogo opredelennoe vremya v strogo opredelennoj posledovatel'nosti. Molekuly fermentov raspolozheny na membranah mitohondrij i endoplazmaticheskoj seti v tom poryadke, v kotorom idut reakcii.

V kletke imeyutsya okolo tysyachi fermentov, s pomoshch'yu kotoryh protekayut dva tipa reakcij: sinteza i rasshchepleniya. Osnovnym (sozidayushchim) tipom reakcij sleduet schitat' reakcii sinteza, v processe kotoryh obrazuyutsya slozhnye molekulyarnye soedineniya, zapolnyayushchie v kachestve fshch. edinic fn. yachejki podsistemnyh struktur kletki. Tak, na zamenu kazhdoj otfunkcionirovavshej molekuly belka, pokinuvshej tu ili inuyu fn. yachejku, na osvobodivsheesya mesto postupaet novaya molekula belka, po strukture i himicheskomu sostavu, a sledovatel'no i svoim fn. svojstvam, polnost'yu adekvatnaya predydushchej fshch. edinice. |to oznachaet, chto vnov' sintezirovannaya fshch. edinica sposobna (ili dolzhna byt' sposobna) prinyat' polnocennoe uchastie v lyubom iz harakternyh dlya dannoj fn. yachejki algoritmov.

Sintezirovanie fshch. edinic osushchestvlyaetsya s pomoshch'yu funkcionirovaniya special'nyh podsistem kletki na osnove kodirovannoj genozapisi DNK. Imeyushchie pri etom mesto fluktuacionnye otkloneniya v sluchae ih polozhitel'nogo effekta obratnoj svyaz'yu fiksiruyutsya v genozapisi i sluzhat celyam dal'nejshego sovershenstvovaniya dannoj sistemnoj struktury. Pri otricatel'nom effekte ot vnov' sintezirovannoj fshch. edinicy narushaetsya vypolnenie chasti fn. algoritmov i, v sluchae, esli sistema ne v sostoyanii eto eliminirovat', nenadlezhashchee funkcionirovanie sootvetstvuyushchej podsistemy v konechnom itoge mozhet privesti k razrusheniyu struktury dannoj kletki v celom. Takim putem organizacionnoe ustrojstvo kletki pozvolyaet ej podderzhivat' postoyannoe nalichie sootvetstvuyushchih fshch. edinic v fn. yachejkah svoih podsistem, chto sohranyaet ee strukturu i chem obespechivaetsya sposobnost' kletki vypolnyat' algoritmy fn. yacheek sistem bolee vysokogo poryadka, kuda ona vhodit v kachestve fshch. makroedinicy. Vse reakcii biosinteza (reakcii assimilyacii) idut soglasno obshchej teorii sistem s pogloshcheniem energii dvizheniya v prostranstve, kotoraya, kak by uvyazaya v strukture sistemy kletki, preobrazuetsya v energiyu svyazi mezhdu ee fn. yachejkami.

Drugoj tip reakcij - reakcii rasshchepleniya - proishodit s odnovremennym umen'sheniem energii svyazi, preobrazuyushchejsya v energiyu dvizheniya. Pri reakciyah dissimilyacii fshch. edinicy podsistem kletki, yavlyayushchiesya sistemnymi obrazovaniyami bolee nizkogo poryadka, otfunkcionirovav, raspadayutsya na fshch. edinicy svoego podurovnya, gotovye pri neobhodimosti vstupit' v novye sinteziruyushchie reakcii s cel'yu formirovaniya novyh struktur - fshch. edinic bolee vysokogo organizacionnogo urovnya. Oba tipa reakcij tesno vzaimosvyazany i predstavlyayut soboj edinyj process, napravlennyj na zapolnenie fn. yacheek struktury kletki deesposobnymi sootvetstvuyushchimi fshch. edinicami, chto v itoge obespechivaet podderzhanie na dolzhnom urovne fn. svojstv kletki, kak edinogo celogo.

Odnim iz osnovnyh i slozhnejshih tipov sinteziruyushchih reakcij yavlyaetsya biosintez belkov, protekayushchij v kletke postoyanno v techenie vsego perioda vremeni ee sushchestvovaniya. V processe funkcionirovaniya kletki chast' ee belkov, prinyavshih uchastie v kataliticheskih reakciyah, postepenno denaturiruetsya, ih struktura, a sledovatel'no i funkcii, narushayutsya i oni udalyayutsya iz svoih fn. yacheek, a zatem i iz samoj kletki. Ih mesto v fn. yachejkah zanimayut vnov' sintezirovannye belkovye molekuly, po svoim fn. svojstvam polnost'yu identichnye osvobodivshim im mesto fshch. edinicam. Uchityvaya, chto sushchestvuet velikoe mnozhestvo tipov belkovyh molekul, mehanizm ih sintezirovaniya, sovershenstvovavshijsya v techenie dolgogo vremeni, v konechnom itoge prevratilsya v specializirovannuyu podsistemu kletki s chetkim perechnem algoritmov funkcionirovaniya.

Programma sinteza belkov, to est' informaciya ob ih strukture, zapisannaya i hranyashchayasya v DNK, napravlyaetsya v ribosomy s pomoshch'yu informacionnyh RNK (i-RNK), sinteziruyushchihsya na DNK i tochno kopiruyushchih ee strukturu. Kazhdoj aminokislote sootvetstvuet uchastok cepi DNK iz treh ryadom stoyashchih nukleotidov: A-C-A (cistein), T-T-T (lizin), A-A-C (lejcin) i t.d. CHislo vozmozhnyh kombinacij iz 4-h nukleotidov po 3 ravno 64, hotya ispol'zuemyh aminokislot vsego 20. Posledovatel'nost' nukleotidov i-RNK v tochnosti povtoryaet posledovatel'nost' nukleotidov odnoj iz cepej genozapisi, pri etom s kazhdogo gena mozhno snyat' lyuboe chislo kopij RNK.

Perepisyvanie informacii na i-RNK, to est' process "transkripcii", proishodit pri odnovremennom sintezirovanii i-RNK, kotoroe osushchestvlyaetsya s pomoshch'yu principa komplementarnosti. V rezul'tate obrazuyushchayasya cepochka i-RNK po sostavu i posledovatel'nosti svoih nukleotidov predstavlyaet soboj tochnuyu kopiyu sostava i posledovatel'nosti nukleotidov odnoj iz cepej DNK. Molekuly i-RNK napravlyayutsya zatem k ribosomam, kuda postupayut takzhe i aminokisloty, dostavlyaemye izvne kletki v uzhe gotovom vide. Aminokisloty popadayut na ribosomu v soprovozhdenii transportnyh RNK (t-RNK), sostoyashchih v srednem iz 70 - 80 nukleotidnyh zven'ev, v 4 - 7 mestah komplementarnyh drug drugu. K odnomu iz koncov t-RNK prisoedinyaetsya aminokislota, a v verhushke izgiba nahoditsya triplet nukleotidov, kotoryj sootvetstvuet po kodu dannoj aminokislote. Na kazhduyu aminokislotu imeetsya svoya t-RNK, to est' ih takzhe 20 raznovidnostej.

Sintez belkov i nukleinovyh kislot proishodit na osnove reakcij matrichnogo sinteza. |tim obespechivaetsya pridanie vnov' obrazovannym soedineniyam fn. svojstv zamenyaemyh fshch. edinic. Novye molekuly sinteziruyutsya v tochnom sootvetstvii s planom, zalozhennym v strukture uzhe sushchestvuyushchih molekul. Poetomu v etih reakciyah obespechivaetsya tochnaya, strogo specifichnaya posledovatel'nost' monomernyh zven'ev v sinteziruemyh polimerah. Zdes' proishodit napravlennoe styagivanie monomerov v opredelennoe mesto kletki - v fn. yachejki vnov' obrazuemogo polimera, pri etom raspolozhenie samih fn. yacheek predopredelyaetsya strukturnoj organizaciej kopiruemoj matricy. Rol' matricy v matrichnyh reakciyah igrayut makromolekuly nukleinovyh kislot DNK i RNK. Monomernye molekuly (nukleotidy ili aminokisloty) v sootvetstvii s principom komplementarnosti raspolagayutsya i fiksiruyutsya na matrice v strogo opredelennom, zadannom poryadke. Zatem proishodit "sshivanie" monomernyh zven'ev v polimernuyu cep', i gotovyj polimer sbrasyvaetsya s matricy. Posle etogo matrica gotova k sborke novoj polimernoj molekuly. Pri pomoshchi matrichnogo tipa reakcij osushchestvlyaetsya vosproizvedenie odnotipnyh soedinenij - fshch. edinic dannoj sistemy. Potrebnost' vosproizvedeniya odnotipnyh fshch. edinic proslezhivaetsya na vseh urovnyah organizacii Materii i yavlyaetsya odnoj iz glavnyh zakonomernostej obshchej teorii sistem.

Informaciya o strukture belka, zapisannaya v i-RNK v vide posledovatel'nosti nukleotidov, perenositsya dalee v vide posledovatel'nosti aminokislot v sinteziruemuyu polipeptidnuyu cep', to est' proishodit process "translyacii". Po mere sborki belkovoj molekuly ribosoma polzet po i-RNK, za nej vtoraya, tret'ya i t.d. Kazhdaya iz nih sinteziruet odin i tot zhe belok, zaprogrammirovannyj na dannoj i-RNK. Kogda ribosoma projdet i-RNK ot konca do konca - sintez belka okonchen. Posle etogo ribosoma idet na druguyu i-RNK, a belok po endoplazmaticheskoj seti napravlyaetsya v sootvetstvuyushchuyu ego fn. svojstvam svobodnuyu fn. yachejku, kotoruyu on zapolnyaet v kachestve fshch. edinicy.

Sintez belkov v kletke proishodit nepreryvno. Vse ribosomy, pomeshchayushchiesya odnovremenno na odnoj i-RNK, ob®edinyayutsya v poliribosomu. Ribosoma rabotaet vdol' i-RNK "shazhkami": triplet za tripletom RNK nahoditsya v kontakte s neyu. Dlya sshivaniya polipeptidnoj cepi v ribosome imeetsya belok - sintetaza. Molekuly t-RNK, prohodya cherez ribosomu, zadevayut svoim kodovym koncom mesto kontakta ribosomy s i-RNK. Esli kodovyj triplet t-RNK okazhetsya komplementarnym k tripletu i-RNK, aminokislota, dostavlennaya t-RNK, perehodit iz ee fn. yachejki v fn. yachejku sinteziruemoj molekuly belka, takim obrazom stanovyas' fshch. edinicej ee struktury. |tim obespechivaetsya naivazhnejshee pravilo postroeniya fn. sistem - pomeshchenie dannoj fshch. edinicy v strogo sootvetstvuyushchuyu ej fn. yachejku ili, naoborot, zapolnenie fn. yachejki strogo sootvetstuyushchej ej fshch. edinicej. Poetomu imeyushchijsya v lyuboj kletke mehanizm sintezirovaniya belkov obespechivaet stoprocentnuyu garantiyu togo, chto perenosimaya t-RNK dannaya aminokislota popadet tol'ko v sootvetstvuyushchuyu ej fn. yachejku struktury belka ili, naoborot, togo, chto v podoshedshuyu v ribosome nezapolnennuyu ocherednuyu fn. yachejku sinteziruemogo belka popadet tol'ko sootvetstvuyushchaya ej po fn. svojstvam fshch. edinica - trebuemaya aminokislota.

Zapolniv ocherednuyu fn. yachejku sinteziruemogo belka, ribosoma delaet eshche odin shag po i-RNK, poluchaya takim obrazom informaciyu o fn. svojstvah sleduyushchej fn. yachejki zapolnyaemoj struktury. t-RNK s osvobodivshejsya rabochej t-fn. yachejkoj uhodit vo vnutrikletochnoe prostranstvo, gde zahvatyvaet sootvetstvuyushchuyu ej novuyu molekulu aminokisloty s tem, chtoby vnov' nesti ee k lyuboj iz fshch. ribosom.

Molekuly belkov sinteziruyutsya v srednem okolo 1 - 2 min. Process etot protekaet v prodolzhenie vsego perioda sushchestvovaniya kletki. Vse reakcii belkovogo sinteza kataliziruyutsya special'nymi fermentami, vplot' do reakcij zahvata t-RNK. Vse reakcii sinteza endotermichny, i poetomu kazhdoe zveno biosinteza vsegda sopryazheno s rashodom ATF.

Lyubaya kletka sohranyaet svoj sostav i vse svoi fn. svojstva na otnositel'no postoyannom urovne. Tak, soderzhanie ATF v kletkah sostavlyaet 0,04% i eta velichina stojko uderzhivaetsya. Vklyuchenie i vyklyuchenie processov, obespechivayushchih podderzhanie fn. svojstv kletki, proishodit v nej avtomaticheski. Osnovoj avtoregulyacii etih processov yavlyaetsya special'naya signal'naya podsistema kletki, ispol'zuyushchaya s etoj cel'yu fn. svojstva fshch. edinic predydushchih podurovnej, to est' elektromagnitnye svojstva elektronov, atomov i t.d. Poetomu v lyuboj kletke vsegda imeetsya opredelennoe kolichestvo razlichnyh ionov i drugih zaryazhennyh chastic, kotorye v celom sozdayut bioelektricheskie cepi, mikropolya i t.p. Izmenenie bioelektricheskogo potenciala hotya by v odnom iz zven'ev lyuboj podsistemy kletki sluzhit signalom dlya nachala ili okonchaniya toj ili inoj biohimicheskoj reakcii, togo ili inogo peremeshcheniya fshch. edinic po fn. yachejkam razlichnyh podsistem kletki. Nalichie v strukture kletok podsistemy signal'noj bioelektricheskoj svyazi, a takzhe ispol'zovanie v etih celyah fn. svojstv fshch. edinic nizhnih podurovnej (elektronov, ionov i dr.) sluzhit eshche odnim podtverzhdeniem nalichiya tesnoj vzaimsvyazi vseh urovnej edinoj sistemnoj organizacii razvivayushchejsya Materii.

Itak, konechnym itogom Razvitiya Materii po urovnyu Z yavilos' obrazovanie slozhnejshej sistemnoj struktury - organicheskoj kletki. Struktura kazhdoj kletki vklyuchaet v sebya strogo opredelennoe kolichestvo razlichnyh fn. podsistem, kazhdaya iz kotoryh vypolnyaet strogo opredelennuyu, prisushchuyu tol'ko ej funkciyu, obespechivayushchuyu normal'noe funkcionirovanie vsej kletki v celom. Kazhdaya podsistema kletki imeet svoyu, strogo opredelennuyu strukturu, vklyuchayushchuyu sistemnye obrazovaniya bolee nizkogo organizacionnogo urovnya, imeyushchie polimolekulyarnoe stroenie so svoimi specificheskimi zakonami funkcionirovaniya. Kazhdaya molekulyarnaya struktura vklyuchaet v sebya atomnye sistemy so svoimi specificheskimi zakonami funkcionirovaniya. Atomnye struktury osnovany na zakonah funkcionirovaniya subatomnyh podsistem. I tak beskonechno v strukturnuyu glub' Materii. Vse ukazannoe nagromozhdenie fn. sistem i podsistem tonchajshim obrazom organizovano v prostranstve i vo vremeni s odnoj edinstvennoj cel'yu - obespechit' proyavlenie v strogo opredelennom meste v strogo opredelennyj period vremeni fn. svojstv svoeobraznogo material'nogo obrazovaniya - organicheskoj kletki.

S etogo momenta Materiya vstupila v novyj etap svoego kachestvennogo razvitiya - sozdanie samoreguliruyushchihsya i samoupravlyaemyh makrobiosistem.

[ Oglavlenie ] [ Prodolzhenie teksta ]

Igor' Kondrashin - Dialektika Materii (CHast' 3, prodolzhenie)

[ Oglavlenie ]

Igor' Kondrashin
Dialektika Materii

Dialekticheskij genezis material'nyh sistem
(prodolzhenie)

Uroven' I

Vvidu togo, chto razvitie sistem urovnya Z v prostranstve bylo ogranicheno predelami zemnoj poverhnosti, techenie vremeni trebovalo prodolzheniya uskorennogo dvizheniya Materii po kategorii kachestva dazhe togda, kogda ono pochti ischerpalo sebya na etom organizacionnom urovne. Poetomu na opredelennom etape Razvitiya Materii vypolneniyu trebovanij etogo zakona moglo otvechat' lish' poyavlenie novyh strukturnyh formirovanij, sostavlennyh iz grupp kletok i obladayushchih inym spektorom fn. svojstv. Takim obrazom, s poyavleniem kletki, to est' s togo momenta, kak ona priobrela pervonachal'nuyu sistemnuyu zakonchennost', Razvitie Materii po ordinate kachestva stalo perehodit' v sleduyushchij organizacionnyj uroven' - I, v kotorom uzhe sami kletki stali sluzhit' v kachestve fshch. edinic, zapolnyaya fn. yachejki bolee slozhnyh struktur novogo urovnya. |to vyrazilos' prezhde vsego v fn. specializacii otdel'nyh podsistem kletki, kotoraya s techeniem vremeni privela k poyavleniyu mnogochislennyh tipov kletok, kazhdyj iz kotoryh obladal strogo opredelennymi fn. svojstvami. Poetomu dvizheniem Materii po ordinate kachestva v predelah organizacionnogo urovnya I sleduet schitat' funkcional'nuyu differenciaciyu kletok, avtomaticheski vedushchuyu, v silu dejstviya 1-go principa postroeniya sistem, k ih strukturnoj integracii.

   Sleduet takzhe otmetit', chto soglasno zakonam Razvitiya Materii kolichestvennoe pribavlenie odnotipnyh fshch. edinic s odinakovymi fn. svojstvami ne mozhet obespechit' zapolneniya vnov' obrazuyushchihsya v processe dvizheniya Materii po ordinate kachestva fn. yacheek, a znachit i Razvitiya Materii v celom. Lish' poyavlenie fshch. edinic s razlichnymi fn. svojstvami udovletvoryaet etim trebovaniyam. Odnako vse raznotipnoe trebuet obyazatel'noj sistemnoj organizacii. Vot pochemu po mere Razvitiya Materii proishodit sozdanie na baze imeyushchihsya vse novyh fshch. edinic s otlichnymi ot uzhe sushchestvuyushchih fn. svojstvami, dlya realizacii kotoryh formiruyutsya strukturnye obrazovaniya vse bolee vysokogo sistemnogo urovnya.

   Imenno eto privelo v konechnom itoge k neobhodimosti zarozhdeniya novogo vida struktur, vklyuchayushchih kletki v svoi fn. yachejki v kachestve fshch. edinic. Na ordinate vremeni etot moment byl otmechen 2 - 3 mlrd. let tomu nazad, kogda zafiksirovano, po imeyushchimsya dannym, poyavlenie ZHizni na Zemle. Do etogo Zemlya, kak schitaetsya, byla steril'na. Odnako po kanonam sovremennoj biologii lyuboe zhivoe sushchestvo rozhdaetsya tol'ko ot svoih roditelej, to est' ot zhivyh zhe sushchestv. Poetomu teoriya sistemnogo Razvitiya Materii pomogaet odnoznachno otvetit' i na etot vopros.

   Vstuplenie Materii v svoem Razvitii na novyj etap soprovozhdalos' poyavleniem mnogochislennoj raznovidnosti organizmov rastitel'no-zhivotnogo mira. Sleduya principam sistemnogo postroeniya, kletki, zapolnyaya fn. yachejki vse novyh struktur i funkcioniruya v nih v kachestve fshch. edinic, sozdavali razlichnogo roda sistemnye i podsistemnye formirovaniya, fn. nagruzkoj mnogih iz kotoryh bylo lish' podderzhanie v organizovannom sostoyanii sistemy kletok v processe ih specializacii dlya obrazovaniya v dal'nejshem bolee sovershennyh organizmov. |volyuciya rastitel'nogo i zhivotnogo mira proishodila v techenie sravnitel'no dlitel'nogo perioda vremeni i osnovnye ee etapy horosho izvestny. Vmeste s tem, na vsem protyazhenii etogo razvitiya ot vodoroslej i bakterij do sovremennyh nam predstavitelej flory i fauny vse processy ih obrazovaniya, sushchestvovaniya i otmiraniya podchinyalis' edinym principam sistemnoj organizacii Materii, dejstvie kotoryh rasprostranyaetsya na kazhdyj organizacionnyj uroven', vklyuchaya i poduroven' I. Vse otnosyashchiesya k nemu organizmy predstavlyayut soboj celostnye sistemy, struktury kotoryh mozhno predstavit' v vide opredelennym obrazom raspolozhennyh v prostranstve fn. yacheek, zapolnennyh v kachestve fshch. edinic organicheskimi kletkami.

   Sistemy organizmov imeyut, kak pravilo, fn. podsitemy - organy, nesushchie tu ili inuyu fn. nagruzku. Strukturu organov sostavlyayut fn. yachejki s primerno odnotipnymi fn. algoritmami i poetomu zapolnyayushchie ih fshch. edinicy - kletki imeyut priblizitel'no odinakovoe stroenie i, sootvetstvenno, fn. svojstva. Gruppy takih kletok nosyat nazvanie tkanej. Kak i v predydushchih organizacionnyh podurovnyah, vremya sushchestvovaniya fn. yacheek ne sovpadaet s periodom funkcionirovaniya fshch. edinic. Poetomu vse organizmy imeyut podsistemy, obespechivayushchie dostavku komplektuyushchih elementov - razlichnyh atomov i molekul dlya obrazovaniya novyh fshch. edinic, identichnyh zamenyaemym v fn. yachejkah otfunkcionirovavshim fshch. edinicam. Pri etom fn. svojstva vnov' obrazovannyh kletok dolzhny polnost'yu sovpadat' s fn. svojstvami zamenyaemyh i, v konechnom schete, korrespondirovat' algoritmam zapolnyaemyh fn. yacheek. Mehanizmom, obespechivayushchim podderzhanie v fn. yachejkah podsistem organizmov v postoyannoj fn. gotovnosti sootvetstvuyushchih fshch. edinic, yavlyaetsya mitoz (delenie) kletok.

   Izvestno, chto v lyubom organizme, kak i v lyuboj fn. sisteme, kazhduyu fn. yachejku zanimaet strogo sootvetstvuyushchaya ej po svoim fn. svojstvam fshch. edinica. I naoborot, kazhdaya fshch. edinica dolzhna zanyat' mesto v strogo sootvetstvuyushchej ej fn. yachejke. Poetomu lyuboe otklonenie ot etogo pravila vsegda vedet k tomu, chto ne sootvetstvuyushchaya dannoj fn. yachejke fshch. edinica ne v sostoyanii vypolnyat' predpisaniya imeyushchihsya algoritmov funkcionirovaniya, chto vlechet za soboj narushenie funkcionirovaniya toj ili inoj podsistemy organizma ili vsej ego sistemy v celom i chto, v konechnom itoge, mozhet privesti k ego gibeli.

   Zarozhdenie tak nazyvaemoj zhivoj prirody proizoshlo v vodah mirovogo okeana, ili vernee, na styke morej i sushi. Nalichie vseh komponentov, vklyuchaya vodu, a takzhe atomov bol'shinstva himicheskih elementov v sovokupnosti s kazhdodnevnym postoyannym istochnikom energii - luchistoj energiej Solnca - sozdalo ideal'nye predposylki dlya sistemnogo konstruirovaniya razlichnyh struktur fn. yacheek, kotorye tut zhe mogli zapolnyat'sya neobhodimymi fshch. edinicami. I poetomu ne epizodicheskie grozovye razryady (byvshie lish' neobhodimym usloviem, no otnyud' ne prichinoj) posluzhili tolchkom k zarozhdeniyu slozhnyh biostruktur (kak utverzhdayut otdel'nye nauchnye gipotezy), a posledovatel'noe perebiranie razlichnyh sistemnyh variantov v sochetanii s sootvetstvuyushchimi blagopriyatnymi usloviyami vnesistemnoj sredy privelo k sozdaniyu dinamicheski ustojchivyh biosistem. Molekuly morskoj vody v sochetanii s razlichnymi himicheskimi elementami v vide rastvorov pronikali skvoz' obolochku novyh sistemnyh formirovanij i zapolnyali v kachestve fshch. edinic sootvetstvuyushchie fn. yachejki ih struktur, pri etom luchistaya energiya Solnca, preobrazuyas' i zastyvaya v vide energii mezhmolekulyarnoj svyazi, sposobstvovala uderzhaniyu na period funkcionirovaniya fshch. edinic v svoih fn. yachejkah.

   V rezul'tate dlitel'nogo organizacionnogo processa, protekavshego mnogie milliony let, vnachale poyavilis' prostejshie odnokletochnye organizmy - sinezelenye vodorosli i bakterii, zatem zelenye vodorosli, griby i drugie mnogokletochnye rasteniya, imevshie samoe primitivnoe stroenie, no yavlyavshiesya vencom tvoreniya Materii na tot moment ee Razvitiya. Posleduyushchee techenie vremeni i sootvetstvuyushchee prodvizhenie Materii po ordinate kachestva trebovalo dal'nejshego umnozheniya funkcij (). V silu etogo vodorosli, popadaya na sushu, stali vse bolee prisposablivat'sya k obezvozhennoj srede. V ih organizme nachalos' rassloenie podsistem, kazhdaya iz kotoryh vypolnyala opredelennuyu funkciyu. V otdel'nyh sluchayah nekotorye tkani stali nadelyat'sya dvumya i bolee funkciyami, to est' stanovilis' polifunkcional'nymi, otvechaya tem samym zakonam obshchego Razvitiya Materii.

   My ne budem podrobno opisyvat' ves' dlitel'nyj process evolyucii organizmov i ih fn. podsistem v tot dolgij period. Dlya nas vazhno otmetit', chto v rezul'tate etogo processa poyavilos' bol'shoe kolichestvo raznoobraznyh rastenij, kotorye my otnesem k odnoj gruppe tak nazyvaemyh organizmov pervogo pokoleniya. Nesmotrya na kazhushcheesya vneshnee razlichie, a takzhe nalichie neshozhih fn. podsistem, vseh ih ob®edinyaet, i eto osobenno vazhno, edinyj princip postroeniya fshch. struktur. A imenno: v ih fn. yachejki v kachestve fshch. edinic postupayut v vide rastvorov predstaviteli vsego nabora podurovnej V i G - atomy, molekuly, iony, radikaly i t.p., to est' elementy neorganicheskih soedinenij, nahodyashchihsya v pochve, a tochnee, v okruzhayushchej srede i soedinyaemyh v fn. yachejkah dannogo vida organizmov s pomoshch'yu energii Solnca v sistemy ochen' slozhnoj organizacii. Sintezirovannye takim obrazom iz CO₂, H₂O i drugih sistemnyh obrazovanij nizhnih podurovnej glyukoza, aminokisloty, a zatem uglevody, belki, nukleotidy i t.d., to est' fshch. formirovaniya bolee vysokih podurovnej zapolnyali v kachestve fshch. edinic fn. yachejki podsistem organicheskih kletok, kotorye sami uzhe yavlyalis' fshch. edinicami v strukture organizmov rastenij. Kletki, sistemnaya organizaciya kotoryh pozvolyala proizvodit' sintez struktur ukazannym obrazom, vposledstvii stali nazyvat'sya avtotrofnymi. Harakternymi ih predstavitelyami yavlyayutsya kletki sovremennyh nam zelenyh rastenij.

   Osnovnoj reakciej, protekayushchej v organizmah pervogo pokoleniya, yavlyaetsya reakciya fotosinteza:

Kvanty sveta, bombardiruya molekulyarnuyu strukturu hlorofilla, peredayut opredelennoe kolichestvo svoej kineticheskoj energii chasti ego elektronov, perevodya ih takim obrazom v vozbuzhdennoe sostoyanie. V rezul'tate etogo elektrony pokidayut svoi orbitali i pereskakivayut v bolee vysokie. CHast' iz nih, prisoedinyayas' k ionam vodoroda, prevrashchaet ih v vodorod i t.d. Odnovremenno pri etom processe ADF prevrashchaetsya v ATF, a CO₂ v glyukozu. Fotosintez sluzhit osnovoj postoyanno protekayushchego v prirode velikogo sozidatel'nogo processa biosinteza, v rezul'tate kotorogo sozdaetsya beschislennoe mnozhestvo fshch. edinic, zapolnyayushchih sootvetstvuyushchie im fn. yachejki v strukturah razlichnyh bioorganizmov.

   V nastoyashchee vremya s pomoshch'yu fotosinteza na Zemle ezhegodno svyazyvaetsya v bolee slozhnye struktury svyshe 170 mlrd. tonn ugleroda, milliardy tonn azota, fosfora, sery, kal'ciya, magniya, kaliya i drugih elementov. V rezul'tate etogo obrazuetsya okolo 400 mlrd. tonn razlichnogo roda organicheskih veshchestv. Vse oni v vide fshch. edinic zapolnyayut fn. yachejki kletok vseh organizmov rastitel'no-zhivotnogo mira, obespechivaya ih normal'noe funkcionirovanie v kachestve sistemnyh obrazovanij bolee vysokogo poryadka.

   V processe evolyucii organizmov pervogo pokoleniya proishodilo vse bol'shee obosoblenie otdel'nyh podsistem ih struktur. Osobenno eto stalo neobhodimym posle postepennogo osvoeniya rasteniyami sushi i prisposobleniya k novym dlya sebya usloviyam sushchestvovaniya. V itoge etogo dlitel'nogo processa fn. differenciacii v strukture organizmov rastenij poyavilis' sleduyushchie organy (ili podsistemy): korni, stebli, list'ya i t.d., kazhdyj iz kotoryh imeet svoe fn. naznachenie. Tak, osnovnaya funkciya podsistemy kornej - obespechivat' snabzhenie vsej sistemnoj struktury organizma rasteniya fshch. edinicami predydushchih podurovnej. CHerez kornevuyu sistemu v rasteniya postupayut v vide rastvorov molekuly vody sovmestno s atomami i ionami razlichnyh neorganicheskih veshchestv, neobhodimyh pri sintezirovanii slozhnyh organicheskih formirovanij (kletok, tkanej i t.p.). Poetomu fn. algoritmy podsistemy kornej dolzhny obespechivat' postoyannoe ustojchivoe postuplenie trebuemyh himicheskih elementov, osushchestvlyaya pri etom ih opoznovanie, dozirovanie, otsortirovku i transportirovku v otvedennye dlya nih fn. yachejki struktury organizmov.

   Po mere sovershenstvovaniya kornevoj podsistemy v nekotoryh organizmah ee struktura stala vklyuchat' takzhe fn. yachejki akkumulyativnogo centra, v kotoryh vremenno razmeshchalsya zapas neobhodimyh dlya organizma rasten